DNA
                Кредит: CC0 Public Domain

Институт вирусологии человека (IHV) при Медицинской школе Университета Мэриленда (UMSOM) объявил сегодня об открытии, что DnaK, белок микоплазмы бактерии, влияет на способность инфицированной микоплазмой клетки реагировать и восстанавливать ДНК повреждение, известное происхождение рака.
                                                                                       

Обнаружены небольшие или нулевые последовательности ДНК микоплазмы DnaK, связанные с опухолью, которая была полностью развита, что предполагает механизм трансформации «бей-беги» или «скрывай», указывая на то, что повреждение наносится рано, но белок может и не понадобиться как только раковые клетки образуются.

Исследование было опубликовано в Слушаниях Национальной академии наук и предполагает, что бактериальные инфекции могут вызывать гораздо больше раковых заболеваний, чем считалось ранее. С заявлением выступили Роберт Галло, доктор медицинских наук, заслуженный профессор медицины и соучредитель Гомера и Марты Гудельских, директор Института вирусологии человека Медицинского факультета Университета Мэриленда и Дэвид Зелла, доктор философии, доцент биохимии. и Молекулярная биология, Институт вирусологии человека, Медицинский факультет Университета Мэриленда. Д-ра. Галло и Зелла сотрудничали с Эрве Теттелином, доктором наук, доцентом по микробиологии и иммунологии, Институт геномных наук, Медицинский факультет Университета Мэриленда.

«В настоящее время считается, что около 20% случаев рака вызвано инфекцией, а большинство, как известно, связано с вирусами», — сказал доктор Галло. «Микоплазмы — это семейство бактерий, которые связаны с раковыми заболеваниями, особенно у людей с ВИЧ. Наша работа дает объяснение того, как бактериальная инфекция может вызвать серию событий, приводящих к раку. Особое значение, что инфекция не нужна сохраняются, и белок не должен постоянно присутствовать во всех раковых клетках. Исследование также предоставляет механизм того, как некоторые бактериальные инфекции могут мешать определенным лекарствам от рака. «

Исследователи использовали мышей с ослабленным иммунитетом в качестве модели для анализа влияния микоплазменной инфекции на развитие лимфомы. Они сравнили, как быстро у неинфицированных мышей с иммунодефицитом развивается лимфома, по сравнению с мышами с иммунодефицитом, инфицированными микоплазмой. Мыши были заражены штаммом микоплазмы от пациента с ВИЧ. Исследователи обнаружили, что микоплазменная инфекция вызвала у мышей лимфому раньше, чем у неинфицированных мышей с иммунодефицитом, и что некоторые, но не все, раковые клетки имели бактериальную ДНК. Обнаружение только небольшого количества бактериальной ДНК в раковых клетках позволяет предположить, что инфекция не должна сохраняться, чтобы вызвать рак.

«Мы сосредоточились на белке под названием DnaK, который является частью семейства белков, которые функционируют как» шаперон «для других белков, защищая их от повреждения или помогая им складываться», — сказал доктор Зелла. «Однако в этом случае DnaK снижает активность важных клеточных белков, участвующих в репарации ДНК и противораковых активностей, таких как p53. Таким образом, клетки, инфицированные микоплазмой, не смогут должным образом восстанавливать поврежденную ДНК, таким образом, потенциально увеличивая риск развития рака. «

Ученые отметили, что бактерии могут выделять DnaK, и DnaK попадает в соседние незараженные клетки. Исследование также демонстрирует, что, снижая p53, DnaK может также снизить эффективность противораковых лекарств. Таким образом, микоплазменная инфекция может не только вызывать события, приводящие к накоплению повреждений ДНК и онкогенез в инфицированных клетках, но также вызывать вызывающие рак события в соседних неинфицированных клетках, которые поглощают DnaK, высвобождаемый из инфицированных соседних клеток.

«Мы проанализировали аминокислотные последовательности DnaK от многих бактерий и обнаружили, что белки DnaK от бактерий, связанных с раком, сгруппированных вместе, были различными последовательностями DnaK от бактерий, которые не связаны с раком», — сказал доктор Теттелин. «Это повышает вероятность того, что другие бактерии обладают такой же способностью вызывать рак».

По словам доктора Галло, «этот механизм» бей или беги «, опосредованный белком, общим для многих ассоциированных с раком бактерий, меняет наше представление об инфекции и, по крайней мере, о некоторых видах рака. Кроме того, это обеспечивает основа для понимания того, как инфекция может влиять на эффективность некоторых методов лечения рака. «

«Это увлекательная наука с важными последствиями», — сказал декан UMSOM Э. Альберт Рис, доктор медицины, доктор философии, магистр делового администрирования, который также является исполнительным вице-президентом по медицинским вопросам, Университет Мэриленда и Джон З. Акико К. Бауэрс, заслуженный профессор. «Мы рады видеть взаимное сотрудничество между двумя дисциплинами здесь, в Школе медицины Университета Мэриленда. Лабораторным исследованиям в области фундаментальной науки нашего Института человеческой вирусологии способствовал экспертный опыт Школы по геномным наукам, что позволило провести исследование в полном объеме. осуществиться. «/р>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *