Взлом кода болезни Лайма
                Абдул Лоне. Кредит: WSU

В следующий раз, когда вас поймет клещ, исследователи из Университета штата Вашингтон надеются, что постоянный артрит, вызванный болезнью Лайма, не останется на всю жизнь.
                                                                                       

Трой Бэнкхед, доцент кафедры ветеринарной микробиологии и патологии WSU, и его команда потратили более десяти лет на анализ иммуноглобулина белка Borrelia burgdorferi, бактерии, вызывающей клещевую болезнь Лайма.

С последним открытием лаборатории, эта работа начинает окупаться.

Согласно исследованию, недавно опубликованному в Cell Reports, Bankhead и доцент, профессор-исследователь Abdul Lone обнаружили, что поверхностный белок, известный как VlsE, действует как щит, препятствующий эффективной борьбе иммунной системы с болезнью. В частности, в исследовании изучалось, как VlsE защищает один из основных белков, ответственных за персистирующий артрит при болезни Лайма.

«Это действительно оказывает значительное влияние на разработку вакцин», — сказал Банкхед. «Если мы сможем определить, какие белки защищены, а какие нет, то, конечно, те, которые не защищены, станут лучшими кандидатами на вакцину».

По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний, только в Соединенных Штатах ежегодно около 300 000 человек могут заболеть болезнью Лайма. Это наиболее распространено на северо-востоке.

Если не лечить антибиотиками на ранних стадиях, болезнь Лайма может вызвать пожизненный артрит, а в более тяжелых случаях — инфекции мочевого пузыря, воспаление сердца, а также неврологические и когнитивные проблемы, такие как потеря памяти и баланса.

«Мы выбрали белок, связанный с артритом, потому что артрит является наиболее распространенным симптомом, который вы видите в Северной Америке», — сказал Лоне.

Разработав штамм Borrelia burgdorferi в лаборатории без поверхностного липопротеина VlsE, они смогли подтвердить, что он защищает белок, связанный с артритом, от ответа антител.

Bankhead и Lone протестировали новый штамм Borrelia на мышах и обнаружили, что животные легче способны вылечить инфекцию.

Затем Bankhead и Lone подтвердили, что новый штамм Borrelia был чувствителен к антителам под микроскопом.

Используя флуоресцентную микроскопию, процесс, который использует энергию электронов для излучения света под микроскопом, Банхед и Лоне наблюдали, как антитела не могли связываться с белком, ответственным за персистирующий артрит Лайма, когда присутствовал белок VlsE.

Когда белок VlsE был удален, антитела смогли распознать и связать белок, связанный с артритом. «Когда у вас нет VlsE, эти бактерии загораются, и это потому, что эти антитела способны связывать и распознавать этот артрит -связанный белок в отсутствие этого щита VlsE «, сказал Bankhead. «Это именно то, что мы видели.»

Понимание того, что белок VlsE действует в качестве щита для белка, вызывающего артрит бактерии, имеет большое значение для разработки вакцин и будущих исследований. Хотя неизвестно, защищены ли другие поверхностные белки, Банкхед сказал, что это вероятно. Он отметил, что научное сообщество начинает понимать эти белки, но производство любой вакцины еще впереди.

Тем не менее, это открытие дает исследователям два пути для устранения болезни Лайма: снять щит VlsE или найти способ, с помощью которого ответ антител может оказаться перед постоянно адаптирующейся бактерией и устранить ее.

«ВИЧ/СПИД сохраняется у людей годами. То же самое происходит с Боррелией, но сохраняется», — сказал Лоне. «Хотя это открытие многое говорит нам о Боррелии. Наш следующий шаг — понять, как оно сохраняется. Как только мы поймем механизм персистенции, мы сможем устранить болезнь».




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *