COVID-19, коронавирус
                На этом сканирующем электронном микроскопе показано SARS-CoV-2 (желтый), также известный как 2019-нCoV, вирус, вызывающий COVID-19, выделенный от пациента, выходящий с поверхности клеток (синего/розового цвета), культивируемых в лаборатории. , Кредит: НИАИД-РМЛ

Ни одна из мутаций, которые в настоящее время описаны в вирусе SARS-CoV-2, по-видимому, не увеличивает его проницаемость, согласно исследованию под руководством UCL.
                                                                                       

Анализ вирусных геномов от более чем 15 000 пациентов с COVID-19 из 75 стран опубликован сегодня в виде препринта на bioRxiv и еще не был рецензирован.

Результаты основаны на рецензируемом исследовании, опубликованном в Infection, Genetics and Evolution ранее в этом месяце, которое характеризовало паттерны разнообразия, появляющиеся в геноме SARS-CoV-2, коронавирус, вызывающий продолжающееся пандемия болезни КОВИД-19.

Ведущий автор профессор Франсуа Баллу (UCL Genetics Institute) сказал: «Поскольку все больше мутаций было задокументировано, ученые быстро пытаются выяснить, может ли какая-либо из них сделать вирус более заразным или смертельным, так как это жизненно важно для понимать такие изменения как можно раньше.

«Мы использовали новую методику, чтобы определить, действительно ли вирусы с новой мутацией передаются с большей скоростью, и обнаружили, что ни одна из возможных мутаций, по-видимому, не приносит пользу вирусу».

Коронавирусы, как и другие РНК-вирусы, могут вызывать мутации тремя различными способами: по ошибке из-за ошибок копирования во время репликации вируса, из-за взаимодействия с другими вирусами, заражающими эту же клетку (рекомбинация или повторная сортировка), или они могут быть индуцированы РНК-хозяином. модифицирующие системы, которые являются частью иммунитета хозяина (например, собственная иммунная система человека).

Большинство мутаций нейтральны, в то время как другие являются полезными или вредными для вируса. Как нейтральные, так и полезные мутации могут стать более распространенными, поскольку они передаются потомственным вирусам.

Исследовательская группа из UCL, Cirad и Université de la Reunion, а также Оксфордского университета до настоящего времени определили 6822 мутаций в SARS-CoV-2 по всему набору данных. Для 273 мутаций имеются убедительные доказательства того, что они встречались неоднократно и независимо. Из них исследователи отметили 31 мутацию, которая произошла как минимум 10 раз независимо в течение пандемии.

Чтобы проверить, увеличивают ли мутации передачу вируса, несущего их, исследователи смоделировали эволюционное дерево вируса и проанализировали, становится ли конкретная мутация все более распространенной в данной ветви эволюционного дерева, то есть проверяется, после того, как мутация впервые развивается в вирусе, потомки этого вируса превосходят своих близких людей, которые не несут ее.

Исследователи не нашли никаких доказательств того, что какие-либо из распространенных мутаций увеличивают передачу вируса. Вместо этого они обнаружили, что некоторые распространенные мутации нейтральны, но большинство из них слегка вредны для вируса.

Анализируемые мутации включали одну в вирусный спайк-белок под названием D614G, о котором широко сообщалось, что он является распространенной мутацией, которая может сделать вирус более передаваемым. Новое доказательство показывает, что эта мутация на самом деле не связана с повышенной передачей вируса.

Исследователи обнаружили, что большинство общих мутаций, по-видимому, вызвано иммунной системой человека, а не является результатом адаптации вируса к своему новому человеческому хозяину.

Первый автор, доктор Люси ван Дорп (UCL Genetics Institute), сказал: «Можно только ожидать, что вирус будет мутировать и в конечном итоге расходиться в разные линии, поскольку он становится все более распространенным в человеческом населении, но это не обязательно подразумевает что появятся любые линии, которые являются более передаваемыми или вредными. «/p>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *