рак
Т-клетки-убийцы окружают раковые клетки. Кредит: NIH

Команда под руководством Школы фармацевтики USC разработала новый, более быстрый способ производства лекарств, которые точно нацелены на злокачественные клетки, оставляя при этом здоровые ткани неповрежденными, которые могли бы привести к лучшему лечению многочисленных типов рака.

Лекарства, называемые конъюгатами антитело-лекарственное средство или ADC, относятся к относительно новому классу, в котором молекулы лекарственного средства прикрепляются к антителам, которые сосредоточены на поверхности раковых клеток и прикрепляются к ней. По состоянию на май 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США утвердило восемь АЦП, и в настоящее время проводится более 100 клинических испытаний, посвященных изучению их эффективности при лечении рака крови, легких, молочной железы, мозга и других видов рака.

В исследовании, опубликованном сегодня в Science Advances, ученые USC описывают новую технологию для быстрого создания гомогенного типа АЦП, который прикрепляется к определенному участку раковой клетки, с улучшенной эффективностью и потенциально повышенная стабильность, эффективность и безопасность.

АЦП состоят из антитела для поиска раковой клетки, лекарства для его уничтожения и химического «линкера», объединяющего их. Однако используемые в настоящее время АЦП изготавливаются с помощью процесса, который дает различные продукты ограниченной стабильности и эффективности.

Таким образом, гомогенные АЦП обладают большим потенциалом клинической эффективности. Но современные технологии для изготовления этого типа АЦП требуют нескольких этапов или длительного времени реакции из-за неэффективной химии. Многие гомогенные АЦП могут также вызывать иммунные реакции, которые затрудняют их использование.

Команда USC, возможно, решила эти проблемы. «Используя наш подход, гомогенные АЦП могут быть получены с помощью одношаговой реакции менее чем за два часа, гораздо быстрее и эффективнее, чем традиционные подходы», — говорит главный исследователь исследования Йонг (Тигр) Чжан, доцент кафедры фармакологии и фармацевтики. Наук в Фармацевтической школе USC.

«Наша технология включает конструкторский» линкерный «компонент, распознаваемый исключительно человеческим ферментом, который может быстро катализировать конъюгацию молекул лекарственного средства с антителами в определенной позиции», — говорит он. «В дополнение к высокой скорости и высокой эффективности, наша технология ADC предлагает новый тип линкера для соединения лекарств с антителами. Этот конструктор линкера обеспечивает стабильное прикрепление лекарства и быстрое высвобождение лекарств в клетки-мишени, делая сгенерированные АЦП безопаснее и эффективнее. «

Используя эту технологию, команда USC создала АЦП, который может эффективно блокировать рост опухолей молочной железы у животных. Эти многообещающие результаты обеспечивают прочную основу для перевода этого АЦП в клинические исследования, говорят исследователи.




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *