cell
Кредит: CC0 Public Domain

Новое исследование, опубликованное сегодня в стволовых клетках, посвящено серьезной проблеме, стоящей перед терапией мезенхимальными стволовыми клетками человека (hMSC). В то время как сотни клинических испытаний с участием тысяч пациентов проводятся для проверки способности hMSCs лечить все от болезней сердца до черепно-мозговой травмы, не было никакого способа определить до того, как донор подвергнется болезненной и дорогостоящей хирургической операции по извлечению костного мозга, или не стоило бы усилий. Тем не менее, это новое исследование, проведенное учеными из Агентства по науке, технологиям и исследованиям (A * STAR), Сингапур, идентифицирует потенциальный биомаркер для предварительного скрининга доноров для способности роста и активности их MSC.

«Поскольку прогнозируется, что мировой рынок стволовых клеток к 2025 году превысит 270 миллиардов долларов США (согласно отчету, опубликованному Transparency Market Research), существует настоятельная необходимость в использовании эффективных биомаркеров для скрининга стволовых клеток с точки зрения перспективных доноров. Эта потребность возрастает благодаря быстрому росту регенеративной медицины с ее паллетой клеток, генов и инженерных тканей «, — сказал доктор Саймон Кул из Института медицинской биологии A * STAR и соавтор исследования. Вот что вызвало это новое расследование.

В более раннем исследовании эта же лаборатория классифицировала hMSCs по возрасту и полу, соответствующих человеческим донорам, на группы с высокой и низкой способностью к росту и установила критерии для определения стволовых клеток с повышенной активностью. «Эти hMSC показали повышенный пролиферативный потенциал, который коррелировал с повышенной клоногенностью, более высокой долей клеток меньшего размера с более длинными теломерами, повышенной экспрессией определенных маркеров клеточной поверхности и, что наиболее важно, улучшенной способностью опосредовать эктопическое образование кости», — говорится в исследовании. -корреспондент Лоуренс Стентон, доктор философии, который во время исследования был членом Сингапурского института генома A * STAR (и в настоящее время работает в Институте биомедицинских исследований Катара).

Последнее исследование команды стремилось использовать эту информацию, выполняя молекулярные анализы этих клеток, чтобы лучше понять, что объясняет их улучшенную полезность. Анализ микрочипов показал, что hMSCs с геномной делецией глутатион-S-трансферазы тета (GSTT1) — части суперсемейства генов, которые объединяют глутатион и токсины для безопасного удаления их из организма — демонстрируют высокую способность к росту. GSTT1-нулевые hMSC также проявляют повышенную способность клонировать себя и превращаться в полные колонии, и они имеют более длинные теломеры. Оба эти фактора являются важными определяющими факторами активности МСК.

«Мы считаем, что наше исследование подчеркивает полезность GSTT1 в качестве потенциального биомаркера для масштабируемости MSC и может оказаться полезным при выборе потенциальных доноров для создания высококачественных банков клеток hMSC для улучшения терапии стволовыми клетками», — сказал доктор Кул./р>

«Возможность предварительного отбора доноров на маркер, который соответствует лучшему росту MSC in vitro, действительно важна», — сказал д-р Ян Нолта, главный редактор STEM CELLS. «Многие команды искали подобные инструменты скрининга, которые могли бы предотвратить сбой партии для клинических партий MSC, которые не расширяются сильно. До сих пор не было никакого способа оценить это до сбора урожая костного мозга»./P>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *