brain
Кредит: Unsplash/CC0 Public Domain

Экзосомы, микроскопические пакеты, содержащие генетический материал, попадают тканями в кровь. Секвенируя микроРНК в экзосомах, происходящих из головного мозга, теперь можно окончательно отличить образцы крови пациентов с БАС от здоровых контролей, сообщила сегодня группа исследователей из лаборатории химии мозга в Open Biology. БАС — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое обычно поражает людей в расцвете лет.

«Мы думаем, что это изменит правила игры: методы, которые мы впервые применили, приведут к возможности быстрой диагностики БАС по единому анализу крови по сравнению с современными научными методами, когда пациентам, возможно, придется ждать более года для подтверждения диагноз «, сообщает доктор Сандра Банак, старший научный сотрудник лаборатории химии мозга и первый автор новой статьи. «Люди с БАС обычно живут в среднем два-три года после постановки диагноза, поэтому быстрая оценка имеет решающее значение».

Новый тест основан на экзосомах, которые представляют собой микроскопические пакеты, содержащие генетический материал, которые выделяются различными тканями организма. Исследователи очистили плазму мозга от плазмы крови, нацеливая уникальный белок на поверхность экзосомы. Используя экзосомы мозга, исследователи извлекли микроРНК, которые представляют собой короткие последовательности генетического материала, которые обычно регулируют экспрессию генов в клетке. Восемь различных последовательностей микроРНК вместе образуют уникальный генетический отпечаток, который отличает образцы крови пациентов с БАС от здоровых контролей.

По словам доктора Рэйчел Данлоп, старшего научного сотрудника Brain Chemistry Labs: «Этот новый генетический отпечаток может открыть возможности для открытия новых лекарств. Учитывая отсутствие методов лечения БАС, врачи и исследователи понимают важность наличия нового биомаркера чтобы помочь в оценке эффективности новых лекарств-кандидатов и предоставлении пациентам возможности получать экспериментальное лечение на ранней стадии заболевания. «

р. Уолтер Брэдли, заслуженный председатель отделения неврологии в Медицинской школе Университета Майами Миллер, который не был автором этого исследования, приветствовал этот прогресс. «Ранняя диагностика — это Святой Грааль для многих неврологических заболеваний», — сказал он. «Эти новые результаты чрезвычайно перспективны для пациентов и их врачей».

Перевод этих новых методов с лабораторного стола в клинику может занять некоторое время, предупреждает директор лаборатории химии мозга доктор Пол Алан Кокс. «Мы рады этому открытию, — объясняет Кокс, — но аналитические методы в настоящее время являются дорогостоящими и требуют много времени».




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *