Cancer
Кредит: Pixabay/CC0 Public Domain

Исследователи из Университета Лунда в Швеции разработали новый способ идентификации раковых биомаркеров. Новая технология позволяет очень чувствительно, быстро и экономически эффективно идентифицировать биомаркеры рака. Исследование опубликовано в Nature Communication Biology.

Сегодня каждый третий человек заболевает раком в течение своей жизни, и текущая тенденция говорит о том, что через несколько лет это число будет один к двум. Если диагноз поставлен раньше, чем сегодня, большинство случаев рака будет иметь гораздо более благоприятный исход для пациентов. По прогнозам ВОЗ, треть всех видов рака может быть излечена, если диагностируется уже на стадии I/II опухоли, то есть у пациентов без симптомов.

Медицинский онкологический центр CREATE в университете Лунда в сотрудничестве с Immunovia AB разработал новую технологию, сочетающую специфичность антител с чувствительностью секвенирования следующего поколения. Эта технология проложит путь к следующему поколению программы обнаружения биомаркеров при раке, где все еще существует огромная неудовлетворенная потребность.

«В течение многих лет мы разрабатывали передовые диагностические подходы для мультиплексного анализа сывороточных белков с использованием одной капли крови с целью ранней диагностики сложного заболевания, в частности рака. В крови имеется огромное количество информации и наша комбинация протеомики и геномики откроет для быстрой связи раннего развития опухоли с белковыми сигнатурами. Это, в свою очередь, пойдет на пользу пациентам с более благоприятным исходом и общей выживаемостью. Мы очень взволнованы этим новым инструментом обнаружения биомаркеров следующего поколения «. говорит профессор Карл Борребек, директор медицинского центра CREATE в Лундском университете.

О методе:

Новый подход, обозначенный ProMIS, обнаружение белка с использованием мультиплексного иммуноанализа в растворе, позволяет обойти технические проблемы, присущие традиционным исследованиям биомаркеров, в которых традиционно используются биоматрицы, например, планарные или бусинчатые массивы, вместо этого профилируя сывороточные белки в растворе. Поскольку весь процесс может быть выполнен в решении, большинство неотъемлемых проблем, традиционно возникающих при использовании твердой подложки, исключается. В ProMIS используются фрагменты антител scFv, помеченные штрих-кодом ДНК. Штрих-кодированные scFv смешивают с биотинилированными белками сыворотки, связанными с магнитными шариками, покрытыми стрептавидином, и детектируют связанные антитела, используя секвенирование следующего поколения (NGS). Сочетание протеомики (антитела) и геномики (NGS) однозначно приведет к мультиплексному и сверхчувствительному считыванию, что, в свою очередь, увеличит возможности и вероятность успешного обнаружения опухолей раньше. Это принесет пользу как пациенту, так и обществу.




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *