Международная группа исследователей разработала неинвазивный анализ крови, который может определить, есть ли у человека один из пяти распространенных видов рака, за четыре года до того, как состояние может быть диагностировано с помощью современных методов. Тест выявляет рак желудка, пищевода, колоректального, легкого и печени.

Этот тест, получивший название PanSeer, выявил рак в 91% образцов от лиц, у которых не было симптомов, когда образцы были собраны и у которых был диагностирован рак только спустя один-четыре года. Кроме того, тест точно выявил рак в 88% образцов от 113 пациентов, которым уже был поставлен диагноз, когда образцы были собраны. Тест также выявлял образцы без рака в 95% случаев. ß

Кроме того, тест точно выявил рак в 88% образцов от 113 пациентов, у которых уже диагностировано пять распространенных типов рака. Тест также распознавал образцы без рака в 95% случаев.

Исследование уникально тем, что исследователи имели доступ к образцам крови от пациентов с бессимптомным течением и еще не диагностированным. Это позволило команде разработать тест, который может обнаружить маркеры рака намного раньше, чем традиционные методы диагностики. Образцы были собраны в рамках 10-летнего продольного исследования, начатого в 2007 году Университетом Фудань в Китае.

«Конечной целью было бы регулярно проводить подобные анализы крови во время ежегодных медицинских осмотров», — сказал Кун Чжан, один из соответствующих авторов статьи, профессор и заведующий кафедрой биоинженерии в Университете Калифорнии в Сан-Диего. «Но ближайшая цель — проверить людей с более высоким риском на основании семейной истории, возраста или других известных факторов риска».

Раннее выявление важно, потому что выживаемость больных раком значительно возрастает, когда заболевание идентифицируется на ранних стадиях, поскольку опухоль может быть удалена хирургическим путем или обработана соответствующими препаратами. Однако существует лишь ограниченное количество ранних скрининговых тестов для нескольких типов рака.

Чжан и его коллеги представляют свою работу в выпуске Nature Communications от 21 июля 2020 года. В состав команды входят исследователи из Университета Фудан и Singlera Genomics, стартапа в Сан-Диего и Шанхае, который работает над коммерциализацией тестов, основанных на достижениях, первоначально сделанных в биоинженерной лаборатории Чжана в Инженерной школе Калифорнийского университета в Сан-Диего Джейкобс.

Исследователи подчеркивают, что анализ PanSeer вряд ли предскажет, у каких пациентов впоследствии будет развиваться рак. Вместо этого, скорее всего, выявляют пациентов, у которых уже есть раковые образования, но они остаются бессимптомными для современных методов обнаружения. Команда пришла к выводу, что необходимы дальнейшие крупномасштабные продольные исследования, чтобы подтвердить потенциал теста для раннего выявления рака у людей с предварительной диагностикой.

Продольное исследование Тайчжоу

Образцы крови в исследовании Nature Communications были собраны в рамках продольного исследования в Тайчжоу, в котором были собраны образцы плазмы более чем 120 000 человек в период между 2007 и 2017 годами. Каждый человек сдал образцы крови в течение 10- летний период и прошел регулярные проверки с врачами. Всего на сегодняшний день собрано и архивировано более 1,6 миллиона образцов.

После того, как у человека был диагностирован рак, исследователи получили доступ к образцам крови, взятым за один-четыре года до того, как у этих пациентов даже появились симптомы.

Команда смогла исследовать образцы как здоровых, так и больных людей из одной и той же когорты. Авторы выполнили анализ образцов плазмы, полученных от 605 бессимптомных лиц, 191 из которых позднее был диагностирован рак. Они также профилируют образцы плазмы от 223 диагностированных больных раком, а также 200 образцов первичной опухоли и нормальной ткани.

Метод диагностики на основе метилирования ДНК

Чжан и его лаборатория уже более десяти лет разрабатывают методы выявления рака на основе биологического процесса, называемого анализом метилирования ДНК. Метод проверяет определенную сигнатуру ДНК, называемую метилированием CpG, которая представляет собой добавление метильных групп к множественным смежным последовательностям CG в молекуле ДНК. Каждая ткань в организме может быть идентифицирована по уникальной сигнатуре гаплотипов метилирования. Они провели исследование концепции на ранней стадии, которое было опубликовано в статье 2017 года в журнале Nature Genetics.

Чжан основал Singlera Genomics, которая лицензировала технологию, разработанную им в Калифорнийском университете в Сан-Диего. В последние несколько лет Singlera Genomics работала над улучшением и в конечном итоге коммерциализацией ранних тестов на выявление рака, включая тест PanSeer, который использовался в исследовании Nature Communications. Чжан теперь научный консультант компании.

Чжан, Singlera Genomics и другие сотрудники работают над формальной демонстрацией того, что рак может быть обнаружен в крови до традиционной диагностики. Публикация Nature Communications за июль 2020 года является результатом этих усилий ./p>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *