Модель мыши, используемая для определения персонализированного лечения больного раком
Предоставлено: IDIBELL-Bellvitge, Институт биомедицинских исследований.

Команда из IDIBELL и ICO, использующая ортотопическую модель мыши, провела персонализированное онкологическое исследование в режиме реального времени, чтобы проверить лучший терапевтический вариант лечения рецидивирующей саркомы. Опухоль злокачественной периферической нервной оболочки (MPNST) очень агрессивна и обычно не имеет хорошего прогноза, особенно если полное хирургическое удаление невозможно. Для создания ортотопической модели в тот же день операции имплантировали небольшой свежий фрагмент опухоли пациента в ту же мышиную ткань. После того как опухоль выросла у мыши, было проведено несколько обработок и проанализирован ответ.

В исследовании, под руководством доктора Конси Лазаро и доктора Альберто Вильянуэва, как программы IDIBELL Oncobell, так и исследователей Каталонского института онкологии, создание ортотопической модели MPNST позволило реализовать к следующему поколению Методы секвенирования, генетические анализы для определения мутаций, представленных пациентом.

На основании генетического анализа, доступности лекарств и ранее опубликованных результатов в координации с командой онкологов, которые лечили педиатрического пациента из больницы Сан-Хуан-де-Деу, десять препаратов были протестированы в семи возможных методах лечения на мышиной модели. На основании результатов, полученных на мышах, пациенту, у которого ранее развился метастаз легкого, были последовательно введены две схемы лечения. Пациент не показал полного ответа на лечение, но наряду с метастазэктомией легкого он был свободен от болезни в течение 46 месяцев.

Хуана Фернандес Родригес, первый автор работы, указывает, что, хотя эта модель мыши точно не повторяет то, что происходит у людей, это экспериментальный тест для определения ключевых аспектов персонализированной терапии. «Опыт, полученный в этом исследовании, может помочь лучше спланировать мышиную модель такого типа в реальном времени, — говорит Фернандес Родригес, — и помочь заполнить пробел между конкретными генетическими изменениями каждой опухоли и лечением пациентов, позволяя выберите лучшие терапевтические варианты. «

Это исследование было проведено в сотрудничестве с Больницей Сан-Хуан-де-Деу в Барселоне, IGTP в Бадалоне, и финансировалось, в частности, Фондом нейрофиброматоза на государственном уровне и КСО (Корпоративная социальная деятельность). ) деятельность выделенного Xenopat SL.




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *