blood
Кредит: CC0 Public Domain

Когда речь идет о травматических травмах, это гонка со временем. Человек с серьезным кровоизлиянием может умереть от потери крови в течение нескольких минут, поэтому критическое значение имеет ранение раны и доставка их в больницу как можно быстрее. Кровотечение из конечностей может быть замедлено компрессией, но как насчет внутреннего кровотечения? В больнице внутреннее кровотечение можно контролировать с помощью переливания свертывающих агентов, таких как тромбоциты, но они требуют бережного хранения и охлаждения и не могут быть приняты первыми, кто реагирует на них. В результате большинство людей, которые скончались от травм за пределами больницы, умирают от излечимых кровоизлияний.

Теперь исследователи из Гарвардской школы инженерных и прикладных наук им. Джона А. Полсона (SEAS) в сотрудничестве с Массачусетской больницей общего профиля, Медицинским центром Beth Israel Deaconess и Университетом Case Western Reserve сообщают об инъекционном свертывающем агенте, снижающем количество крови. потеря на 97 процентов в моделях мышей. Лиофилизированный агент, имеющий физическую консистенцию сахарной ваты, может храниться при комнатной температуре в течение нескольких месяцев и восстанавливаться в физиологическом растворе перед инъекцией.

Исследование опубликовано в Science Advances.

«Наша цель состояла в том, чтобы дать первичным респондентам инструмент, позволяющий остановить внутреннее кровотечение, которое можно было легко нести в рюкзаке или хранить в машине скорой помощи, и после внутривенного введения пациентам с геморрагической болезнью остановить внутреннее кровотечение на период, достаточный для пациент в больницу «, — сказал Самир Митраготри, профессор биоинженерии Хиллер и профессор биологической инженерии Хансйорг Висс в SEAS и старший автор исследования.

Митраготри также является основным преподавателем Гарвардского института биологической инженерии в Виссе.

Митраготри и его команда разработали полимер-пептидный конъюгат под названием HAPPI (гемостатические агенты с помощью полимерной пептидной интерфузии), который может избирательно связываться с поврежденными кровеносными сосудами и активированными тромбоцитами в месте кровотечения. Циркулирующие тромбоциты похожи на EMT тела — они постоянно осматривают тело на предмет ран. При повреждении кровеносного сосуда тромбоциты активируются и прикрепляются к поврежденному сосуду, вызывая сгусток крови.

HAPPI связывается с этими активированными тромбоцитами и усиливает их накопление в месте кровотечения. Он может быть введен в любом месте тела и все же пробиться к ране.

На моделях мышей HAPPI значительно снижал время кровотечения и объем кровотечений при травмах. Исследователи наблюдали сокращение времени кровотечения примерно на 99 процентов и снижение кровопотери на 97 процентов. Исследователи также обнаружили, что при травматических травмах инъекция HAPPI увеличивала медианную выживаемость свыше одного часа — критическая цель для лечения травм.

«Много связанных с травмой смертей происходит в течение первого часа, когда кровопотеря происходит обильно, и вмешательства не происходит», — сказал Йонгшен Гао, научный сотрудник SEAS и соавтор статьи. «Ключевой задачей для тех, кто оказывает первую помощь, является поддержание жизни пациентов с травмами в течение этого так называемого золотого часа и за это время доставить их в больницу, потому что, как только они попадут в больницу, это совсем другая игра».

«С помощью HAPPI мы стремились разработать безопасную и эффективную внутреннюю повязку», — сказал Апурва Сароде, бывший аспирант SEAS и соавтор исследования. «Мы думаем, что простой дизайн и масштабируемый процесс синтеза HAPPI будут способствовать его плавному масштабированию и переводу на более крупные модели животных и, в конечном итоге, на пациентов».

Финансирование из биомедицинского ускорителя Blavatnik Гарварда позволило лаборатории усовершенствовать и апробировать технологию на животных моделях. В дальнейшем команда стремится увеличить производство материалов и протестировать их на более крупных моделях животных.

Управление развития технологий Гарварда защитило интеллектуальную собственность, связанную с этим проектом, и изучает возможности коммерциализации.

Соавторами статьи являются Анвай Укидве и Зонгмин Чжао из Гарвардского университета SEAS, Шихуэй Го и Роберт Флауменхафт из медицинского центра диаконесс Beth Israel, Анирбан Сен Гупта из Университета Западного резерва Case, а также Николаос Кокороскос и Ноэль Саиллант из больницы общего профиля Массачусетса. ./p>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *