baby
Кредит: CC0 Public Domain

Ранний анализ крови может выявить, какие дети, лишенные кислорода при рождении, подвергаются риску серьезных неврологических нарушений, таких как церебральный паралич и эпилепсия.

Тест-прототип ищет определенные гены, которые включаются и выключаются, которые связаны с долгосрочными неврологическими проблемами. Дальнейшие исследования этих генов могут предоставить новые цели для лечения повреждения мозга, прежде чем оно станет постоянным.

Команда, проводившая тест, во главе с исследователями из Имперского колледжа Лондона в сотрудничестве с группами в Индии, Италии и США опубликовала свои результаты сегодня в журнале Scientific Reports.

Исследование проводилось в индийских больницах, где ежегодно регистрируется около 0,5-1,0 миллиона случаев асфиксии при рождении (кислородная недостаточность). Младенцы могут страдать от недостатка кислорода при рождении по ряду причин, включая случаи, когда у матери слишком мало кислорода в крови, инфекция или осложнения с пуповиной во время родов.

После кислородной недостаточности при рождении травма головного мозга может развиваться от нескольких часов до месяцев и затрагивать различные области мозга, что приводит к различным потенциальным нейродисусам, таким как церебральный паралич, эпилепсия, глухота или слепота.

Это затрудняет определение того, какие дети подвергаются наибольшему риску осложнений, и разрабатывает вмешательства, которые могут предотвратить худшие результаты.

Теперь, в предварительном исследовании 45 младенцев, которые испытывали недостаток кислорода при рождении, исследователи выявили изменения в множестве генов в их крови, которые могли бы идентифицировать те, которые продолжают развиваться нейродиссоциальности.

У детей брали кровь в течение шести часов после рождения, и через 18 месяцев их обследовали, чтобы определить, развились ли у них нейродинамические способности. Кровь исследовали с помощью секвенирования следующего поколения, чтобы определить любую разницу в экспрессии генов — «включение или выключение» генов — между теми детьми, у которых развилась нейродисеспособность, и теми, у кого этого не было.

Команда обнаружила, что 855 генов были по-разному выражены в двух группах, причем две из них демонстрируют наиболее существенную разницу.

Изучение этих двух генов, в частности, и того, какие процессы вызывает их экспрессия в клетках, может привести к более глубокому пониманию причин нейродиссоциальности, вызванной недостатком кислорода, и, возможно, как их нарушить, улучшая результаты.

Ведущий автор доктор Паоло Монтальдо из Центра перинатальной неврологии в Империале сказал: «Мы знаем, что раннее вмешательство является ключом к предотвращению худших результатов у детей после кислородной недостаточности, но зная, какие дети нуждаются в этой помощи, и как лучше всего им помочь, остается проблемой. «

Старший автор, профессор Судхин Тейил из Центра перинатальной неврологии в Империале, сказал: «Результаты этих анализов крови позволят нам лучше понять механизмы болезни, которые ответственны за травму головного мозга, и позволят нам разработать новые терапевтические вмешательства или улучшить те, которые уже доступны. «

Дети участвовали в исследовании под названием «Гипотермия при энцефалопатии в странах с низким и средним уровнем дохода» (HELIX), в котором также изучалось использование гипотермии (экстремальное охлаждение) у детей для предотвращения травм головного мозга, возникающих в результате кислородной недостаточности.

В странах с более высоким уровнем дохода это, как известно, снижает шансы развития у детей нейродиссоциальности, но в условиях с более низким уровнем дохода охлаждение может оказаться невозможным, и даже при охлаждении 30 процентов детей по-прежнему имеют неблагоприятные исходы, поэтому по-прежнему необходимы новые методы лечения. .

Затем команда расширит свое исследование крови на большее число детей и изучит гены, которые, по-видимому, показывают наибольшую разницу между группами ./p>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *