heart
Кредит: Unsplash/CC0 Public Domain

Исследователи из Cima и Clinica Universidad de Navarra (Испания) провели международное исследование по выявлению сердечных клеток, ответственных за восстановление повреждений этого органа после инфаркта. Эти «восстанавливающие» клетки представляют собой субпопуляцию сердечных фибробластов, которые играют фундаментальную роль в создании коллагенового рубца, необходимого для предотвращения разрыва стенки желудочка. Исследование также раскрывает молекулярные механизмы, участвующие в активации этих клеток и регуляции их функции.

Это открытие, в котором приняли участие фундаментальные и клинические исследователи, позволит выявить новые терапевтические цели и разработать целевые методы лечения, которые будут контролировать процесс заживления сердца после инфаркта.

Исследование было опубликовано в последнем выпуске журнала Circulation, ведущего научного журнала Американской кардиологической ассоциации.

Характеристика репаративных сердечных фибробластов

Кардиальные фибробласты — один из основных компонентов сердца. Эти клетки играют важную роль в поддержании структуры и механизма этого жизненно важного органа. «Недавние исследования показали, что фибробласты неоднородно реагируют на повреждение сердца. Поэтому целью нашего исследования было определить их гетерогенность во время ремоделирования поврежденного желудочка и понять механизмы, которые регулируют функцию этих клеток», — сказал д-р. Фелипе Проспер, исследователь из Cima и Clinica Universidad de Navarra, руководитель исследования.

«Используя методы анализа одноклеточной транскрипции (single-cell RNA-seq), мы идентифицировали субпопуляцию в сердечных фибробластах, которую мы назвали Reparative Cardiac Fibroblasts (RCF) из-за их роли после сердечного повреждения. У нас есть обнаружили, что, когда у пациента случается сердечный приступ, эти RCF активируются и вызывают фиброзный ответ, из-за которого образуется коллагеновый рубец, чтобы избежать разрыва сердечной ткани «, — заявил доктор Проспер, который также является членом Red de Terapia Celular (TerCel) и Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA).

CTHRC1, белок, связанный с коллагеном и необходимый для процесса регенерации

В ходе детального молекулярного исследования исследователи обнаружили, что RCF обладают уникальным транскрипционным профилем, то есть специфическим информационным паттерном для экспрессии генов, участвующих в их сердечной функции. «Среди основных дифференциальных маркеров транскриптома этих клеток мы идентифицировали белок CTHRC1 (повторение тройной спирали коллагена, содержащий 1), молекулу, играющую фундаментальную роль в фиброзном ответе после инфаркта миокарда. В частности, этот белок участвует в коллагене синтез внеклеточного сердечного матрикса и имеет решающее значение для процесса ремоделирования желудочков «, — сказал Адриан Руис-Вильяльба, исследователь программы регенеративной медицины в Cima и первый автор статьи.

Эти результаты «предполагают, что RCF активирует процесс заживления рубцов при поражении сердца, секретируя белок CTHRC1. Таким образом, эту молекулу можно рассматривать как биомаркер, связанный с физиологическим состоянием поврежденного сердца, и потенциальную терапевтическую мишень для пациенты, перенесшие сердечный приступ или страдающие дилатационной кардиомиопатией «, — заявил Руис-Вильяльба, который также является исследователем в IdiSNA. Помимо Cima и Clinica Universidad de Navarra, в исследовании приняли участие фундаментальные и клинические исследователи из США, Бельгии и Австрии.

Эта работа проводится в рамках направления исследований клеточной терапии и регенеративной медицины, проводимого в Cima и Clinica Universidad de Navarra, с целью понимания регенеративного потенциала стволовых клеток и их терапевтического применения при различных заболеваниях, в том числе сердечно-сосудистых. . В частности, это исследование связано с проектом BRAVƎ, международным исследовательским проектом, объединяющим биоинженерию и сердечные стволовые клетки для восстановления функции инфаркта сердца. BRAVƎ — это программа, финансируемая Европейским союзом H2020 (H2020-SC1-BHC-07-2019-874827) ./p>




Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *